VEĽKÉ ROVNÉ. Trojročná Viki Čvapková má zriedkavú chorobu, proti ktorej sa jej rodičia rozhodli bojovať nasadením nových, niekoľkotisícových liekov.
Ich dcéru začali päť mesiacov po narodení trápiť epileptické záchvaty, ktoré dodnes brzdia jej vývoj. Má problémy so synchronizáciou prehĺtania či dýchania, horšie vidí a počuje, každý väčší vzruch alebo snaha o učenie nových vecí ju pre následný záchvat môžu vrátiť opäť do pôvodného stavu.
„Ide o nebezpečnejší typ záchvatu, pri vedomí, čo značne poškodzuje mozog. S diagnózami, ktoré má, všetko nové, čo sa naučí, zhruba po troch týždňoch neovláda. Neuróny v mozgu sa totiž začnú medzi sebou ničiť,“ popísal jej otec Marcel Pohunek z Veľkého Rovného.
V priebehu pár dní sa prestala hýbať, vidieť aj sama dýchať. Zákerný syndróm môže spustiť aj bežná viróza Čítajte Ako popísal, lekári jej diagnostikovali vzácne ochorenie jedného z chromozómov, takzvanú poruchu chromozómu X génu CASK.
Podobný prípad na Slovensku nepoznali, no na základe odporúčaní doktorov či skúseností zo zahraničia sa rozhodli vyskúšať 18-mesačnú kúru na báze kmeňových buniek, ktorá by mala desiatky denných záchvatov zredukovať na jeden za pol roka.
Pomaly sa jej darí napredovať
Pre túto 30-tisícovú liečbu sa okrem sponzorov zomkla aj verejnosť, ešte v septembri ich podporili nadšenci áut a motorkári charitatívnym zrazom, stretnutím vo Veľkom Rovnom sa im podarilo vyzbierať zhruba 8-tisíc eur.
