ŽILINA. Na štátnice dorazila priamo z nemocnice. Tesne pred záverečnými vysokoškolskými skúškami sa budúcej zdravotnej sestre začala skúška života. Diana Necpalová z Mojša sa dodnes snaží pomáhať druhým, no sama na pomoc stále čaká. Jedenásty rok trpí ochorením skleróza multiplex, ktorého príznaky sa stále zhoršujú.
Odišla zo sveta modelingu, na cestovanie nemôže ani pomyslieť. Prácu na dermatológii musela pre trasúce sa ruky zanechať, naďalej však pracuje v sonografickej ambulancii a privyrába si ako pedagogický asistent.
V júni už ale bolo pre ňu náročné aj zdolávanie schodov na ceste k žiakom. Aktuálne sa obáva i o svoj celkový návrat do práce.
„Dnes chodím s barlami, zajtra už nemusím chodiť vôbec. Letné dni trávim na kortikoidoch a v nemocnici. Raz v Martine, potom v Žiline a nakoniec na konzultáciách v Ostrave,“ hovorí Diana. Jediným východiskom, a to doslova v poslednej chvíli, je transplantácia kmeňovými bunkami.
Transplantáciou sa organizmus reštartuje tak, aby sa ochorenie prestalo zhoršovať. „Čím neskôr sa to urobí, tým väčšie škody choroba napácha a transplantácia ich už neodstráni, bude neskoro. Tým, že je Diana zdravotná sestra, má situáciu ešte ťažšiu, lebo vie, čo môže prísť,“ popisuje jej matka Janka.
Kolaps z horúčav. Záchranári ratovali v Malej Fatre turistov Čítajte Boj s časom však sťažuje neistý termín zákroku a v druhom rade potrebné finančné náklady vo výške zhruba 30-tisíc eur.
„Keď som počula, o akú sumu ide, zostala som z toho vystrašená. Ja sama mám dve práce. Začala som hľadať nadácie v Žiline, oslovila aj zdravotnú poisťovňu. Najskôr mi podali negatívne stanovisko. Keďže mám ale odporúčania od lekárov a problém s omeškaním liečby, ešte rozhodnutie prehodnotia,“ približuje Diana s tým, že z veľkej časti bude musieť výdavky zrejme pokryť rodina.
V rámci výzvy na portáli Ľudia Ľuďom či Donio môže na Dianinu liečbu prispievať aj verejnosť.
Hoci zákrok nie je vhodný pre každého pacienta s danou chorobou, pre ňu ide o najlepšie možné riešenie navrhnuté lekármi.
Najťažšie je chorobu prijať
„Ešte predtým, ako sa pre liečbu rozhodla, otvorila svoj profil na Instagrame @deeanarte, pre verejnosť, ale najmä pre ľudí, ktorí potrebujú informácie a povzbudenie pri tejto diagnóze, pre ich rodinných príslušníkov či partnerov. Zdieľa svoj príbeh, dobré i zlé dni, úspechy a pády. Ľudia ju sledujú a delia sa so svojimi skúsenosťami, pomáhajú si,“ popisuje mama.
Obe sa zhodujú, že najťažšie je chorobu prijať. Netreba sa pýtať, prečo ja, ale hľadať možnosti, ako najlepšie žiť. Aj za cenu, že zmeníte celý svoj doterajší život a začnete znovu. Je podľa nich podstatné vyhľadať ľudí, ktorí už situáciu zvládli. Diana je v kontakte i s dievčatami zo Žiliny, ktoré túto liečbu podstúpili v Moskve a tiež s prvým pacientom, ktorý prešiel liečbou v Ostrave, čo ju poháňa vpred o to viac.
Pomoc pre Dianu
Ak by ste chceli Dianu finančne podporiť a prispieť na jej liečbu, transplantáciu kmeňových buniek, môžete tak urobiť cez transparentný účet Chadim's Charity SK1883300000002602509284 s poznámkou „Diana".
V kolektíve okrem psychickej podpory nachádzajú praktické rady. Hoci má skleróza multiplex tisíce tvárí a u každého sa môže prejaviť inak, v skupine nadobudnú jednotlivci často odpovede aj na neobvyklé ťažkosti, vždy sa objaví niekto, koho podobné prejavy už zasiahli.
